제목 : 임상연구 자료(인상시험계획서, 대상자 설명문/동의서) 개발 서비스 시작

임상시험센터에서는 연구자들의 연구 진행을 돕고자 임상연구 자료 (임상시험계획서, 대상자 설명문/동의서)

개발 서비스를 시작하였습니다.

 

연구자 분들의 많은 이용 바라며, 추후에는 eCRF 개발 및 임상연구의 등록 (clinicaltrials.gov) 지원 서비스도

시작할 예정이오니 참고하시기 바랍니다.

 

-의뢰방법-

1) 임상시험센터 홈페이지 방문 (임상시험센터 홈페이지 )

2) 소항목 '자료실' click

3) '연구자료개발 의뢰서' 다운로드

4) 서식지 완성 후 연구 synopsis (연구계획서 개발 의뢰시) 또는 연구계획서 (대상자설명서 및 동의서 개발 의뢰시)를 준비

5) 임상약리학과 이상원 교수 (swlee@hyumc.com) 에게 이메일로 서식지 및 관련자료들을 첨부하여 개발 의뢰

6) 접수 후 진행상태는 답메일을 통해 확인 가능